Продолжается откровенный бюрократический саботаж лекарственного обеспечения России. Миллионы на производство “Мир-19” это откровенно даже для нынешней зажравшейся фармацевтической мафии.
Какое же лекарственное обеспечение выдержит, если Правительство станет выделять миллионы бюджетных рублей на лекарственные суррогаты и предприятиям, которые в производстве лекарств, до этого были не замечены.
Не верим глазам, на производство препарата “от коронавируса” «МИР 19», разработанного Институтом иммунологии ФМБА, из бюджета ушел очередной транш в 387 млн. рублей Объем производства – тайна. Сроки выпуска – тайна. Не удивительно, у скороспелого “производителя” м оборудования для производства нет.
Соответствующее распоряжение подписал премьер-министр Михаил Мишустин, как продолжение порочной практики “ручного” управления элементами фармацевтического рынка России и фармацевтическим производством.
«Деньги будут выделены государственному научному центру «Институт иммунологии», который является разработчиком этого лекарства, и пойдут в том числе на модернизацию и приобретение необходимого оборудования», — отметили в пресс-службе правительства.
на нем можно будет выпускать не только “МИР-19”, но и другие лекарства с похожей схемой производства. В. Скворцоа
Как звучит, коллеги, похожая схема производства. По нашему мнению, это не схема производства, а банальная коррупция.
Деньги направлены разработчику – Институту иммунологии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). На них будет закуплено оборудование, уточнила руководитель ФМБА Вероника Скворцова.
По ее словам, в дальнейшем на нем можно будет выпускать не только “МИР-19”, но и другие лекарства с похожей схемой производства. Например, доклинические исследования уже успешно прошли разработанные в Институте иммунологии препараты против гепатита С, аллергического ринита и бронхиальной астмы.
это не схема производства, а банальная коррупция.
Заметим, что препарат еще нет, а “МИР-19” уже включен Минздравом в перечень лекарств, предназначенных для лечения COVID-19. Препарат зарегистрирован в декабре прошлого года, а в феврале 2022 года было выдано разрешение на проведение пострегистрационных клинических исследований.
В ФМБА отмечают, что в основе лекарства совершенно новая молекула. Препарат воздействует на те участки генома вируса, которые практически не мутируют.
