Провизор НЕ просит помощи. История конкретного льготного лекарственного обеспечения в России

Вся деловая жизнь останавливается, когда заболевают наши дети. Плевать на фармацию и на аптечное дело. Чуть легче, когда ребенку можно помочь. Хорошо, когда есть чем помогать. Если возможности родителей больных детей ограничены, то оказать поддержку должны те, кто в состоянии помочь. Мы никогда не обращались за помощью, но теперь призываем всех, обратить внимание на нашу проблему и оказать помощь

Двухлетнего малыша зовут Саша, его маму – Ирина и они нуждается в Вашей помощи. Материальной и моральной. Диагнозы малыша ДЦП, эпилепсия, атрофия зрительного нерва, дисплазия, органическое поражение мозга.  Мы точно знаем, что неизлечимых заболеваний нет и успех терапии во многом зависит  от качества и своевременности терапии и реабилитации. Главной задачей  сегодня является   обеспечение малыша  специальной коляской. Сразу скажем, что затраты родителей  на покупку подобной продукции  частично компенсируются государством , сегодня компенсация  определена в размере 100000 рублей. Теоретически. Но, в регионе, где живет Саша, компенсируют только 24000 рублей. Сначала коляску нужно купить, а  потом, 2-4 месяца   ждать  компенсаций. Лучшей, по нашему опыту, коляской является коляска немецкого производства. Стоимость 110-120 тысяч. Не сомневаемся, что компания производитель даст нам не только скидку, но и предоставит, как это было уже не раз, за свой счет максимальные дополнительные опции.

Саше нужны лекарства . Ребенок хорошо идет на новой форме Депакина.  В месяц нужно 5 пачек (по цене 700-750 рублей), форма, по заявлениям местных педиатров,  не входит в список бесплатных лекарств. С этим мы  обратимся в Минздрав  и попробуем  разобраться, почему грудника с таким диагнозом не обеспечивают бесплатно.

Счет для перечисления помощи.

Адрес ребенка, телефоны и электронные адреса  Сашиной мамы мы незамедлительно предоставим заинтересованным лицам.

---

Вот с этого мы начинали…

—————————————————————————————————————————————————————————————————————————————–

По состоянию на октябрь 2011 года не удалось решить практически не одну проблему. По сбору средств мы уже высказывались в комментариях.

Лекарствами минимально малыша обеспечиваем. Но решить вопрос таким образом, что бы ребенок получал нужные ему лекарства по льготе, нам так и не удалось. Больше всего бесят депутаты ГД, к которым мы в очередной раз обращались.

Минздравсоцразвития ответил на наш запрос и направил предприсание в местные органы здравоохранения. Органы эти, естественно, плевать хотели. Вызывают мать на беседы и подсовывают на подпись разные заявления.  Не шевелются, вообщем.

Депутаты Госдумы, коммунисты, кстати, по Волгоградской области – недоступные простым людям небожители. Да и правда, если они будут заниматься малышами-инвалидами, кто же тогда выборы будет виигрывать …..Краснозадые….( мнение автора может не совпадать с мнением редакции)

О местных слугах народа, к которым пытались обращаться, вообще говорить нечего. Сидят бояться…. Вообщем все классно в России.