Авторизация    
Logo Site
 
   
 
Авторизация
 
 
Навигация
  Главная От Редакции Наше Мнение Открытые письма Пресс-релизы Профсоюз Провизоров
Добавить новость Новое на сайте
 
 
 
Опрос на сайте
 
 
Популярные статьи
  • Новейшая фармацевтическая история. Аптечная сеть «Самсон-Фарма» им. Самсона Геворкиевича Сагояна. Блог и бизнес под цесарку .
  • Наши поздравления участникам второго съезда Союза Национальная Фармацевтическая Палата. И не съезда и не фармацевтического. Очередная бюрократическая тусовка.
  •  
     
    Архив новостей
    Апрель 2018 (1)
    Март 2018 (5)
    Ноябрь 2017 (4)
    Октябрь 2017 (4)
    Сентябрь 2017 (3)
    Июль 2017 (4)
     
     
     
     
    Как связаться
    Вы можете связаться

    с Редакцией Provizor.Ru:

    а так же через фому обратной связи

    Контактный телефон в Москве:
    +7 (499) 380-83-01

    Skype:
    Skype MeT!
     
     
    Провизор в сетях
     
     
     
     
     
     
    » » Провизор НЕ просит помощи. История конкретного льготного лекарственного обеспечения в России


    От редакции : Провизор НЕ просит помощи. История конкретного льготного лекарственного обеспечения в России
    автор: redaktor 4-10-2011, 16:39 Просмотров: 12 251
    • 100

    Вам понравился наш сайт, наши статьи и расследования? Поддержите нас. Присоединяйтесь к нам на Фейсбук -
     

    Вся деловая жизнь останавливается, когда заболевают наши дети. Плевать на фармацию и на аптечное дело. Чуть легче, когда ребенку можно помочь. Хорошо, когда есть чем помогать. Если возможности родителей больных детей ограничены, то оказать поддержку должны те, кто в состоянии помочь. Мы никогда не обращались за помощью, но теперь призываем всех, обратить внимание на нашу проблему и оказать помощь

    Двухлетнего малыша зовут Саша, его маму - Ирина и они нуждается в Вашей помощи. Материальной и моральной. Диагнозы малыша ДЦП, эпилепсия, атрофия зрительного нерва, дисплазия, органическое поражение мозга.  Мы точно знаем, что неизлечимых заболеваний нет и успех терапии во многом зависит  от качества и своевременности терапии и реабилитации. Главной задачей  сегодня является   обеспечение малыша  специальной коляской. Сразу скажем, что затраты родителей  на покупку подобной продукции  частично компенсируются государством , сегодня компенсация  определена в размере 100000 рублей. Теоретически. Но, в регионе, где живет Саша, компенсируют только 24000 рублей. Сначала коляску нужно купить, а  потом, 2-4 месяца   ждать  компенсаций. Лучшей, по нашему опыту, коляской является коляска немецкого производства. Стоимость 110-120 тысяч. Не сомневаемся, что компания производитель даст нам не только скидку, но и предоставит, как это было уже не раз, за свой счет максимальные дополнительные опции.

    Саше нужны лекарства . Ребенок хорошо идет на новой форме Депакина.  В месяц нужно 5 пачек (по цене 700-750 рублей), форма, по заявлениям местных педиатров,  не входит в список бесплатных лекарств. С этим мы  обратимся в Минздрав  и попробуем  разобраться, почему грудника с таким диагнозом не обеспечивают бесплатно.

    Счет для перечисления помощи.

    Волгоградское ОСБ №8621 АК СБ РФ Калачевское отделение №3952/00013 , ИНН 7707083893, БИК 041806647, ОКПО 02791833, ОКОНХ 96130, КПП 340902001, к/с 30101810100000000647, р/счет 42307.810.1.1125.1781063, получатель Лампадова Ирина Михайловна.

    Адрес ребенка, телефоны и электронные адреса  Сашиной мамы мы незамедлительно предоставим заинтересованным лицам.


    Вот с этого мы начинали...

    -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

    По состоянию на октябрь 2011 года не удалось решить практически не одну проблему. По сбору средств мы уже высказывались в комментариях.

    Лекарствами минимально малыша обеспечиваем. Но решить вопрос таким образом, что бы ребенок получал нужные ему лекарства по льготе, нам так и не удалось. Больше всего бесят депутаты ГД, к которым мы в очередной раз обращались.

    Минздравсоцразвития ответил на наш запрос и направил предприсание в местные органы здравоохранения. Органы эти, естественно, плевать хотели. Вызывают мать на беседы и подсовывают на подпись разные заявления.  Не шевелются, вообщем.

    Депутаты Госдумы, коммунисты, кстати, по Волгоградской области - недоступные простым людям небожители. Да и правда, если они будут заниматься малышами-инвалидами, кто же тогда выборы будет виигрывать .....Краснозадые....( мнение автора может не совпадать с мнением редакции)

    О местных слугах народа, к которым пытались обращаться, вообще говорить нечего. Сидят бояться.... Вообщем все классно в России.



     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     
    Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.




    • 100
     Комментарии Комментарии (8)  Распечатать страницу Распечатать
     
    Комментарии
    1 написал: redaktor (2 июня 2011 16:08)




    Группа: Администраторы
    Регистрация: 25.09.2008

     -------------- Подпись --------------
    редактор Provizoraaaaa
     -------------------------------------------------
    • Нравится
    • 0

     -------------- Комментарий --------------

    Благодарим сотрудников российского представительства фирмы "Санофи -Авентис" Андрея Сосновского и Светлану Панову за оказанную поддержку и оперативную реакцию на проблему.
     
      
     
    Комментарии
    2 написал: redaktor (5 июля 2011 09:02)




    Группа: Администраторы
    Регистрация: 25.09.2008

     -------------- Подпись --------------
    редактор Provizoraaaaa
     -------------------------------------------------
    • Нравится
    • 0

     -------------- Комментарий --------------

    И так, по состоянию на сегодня нам не удалось собрать ни копейки денег. Собственно, ничего неожиданного в этом нет.

    Провизоры исторически бедные.
    За все время существования провизора нам перечислили 26 рублей помощи. Впечатляет! Достойная оценка. Спасибо, коллеги love

    wink Зато нам удалось отправить ребенку лекарства на 2 месяца и ортопедический матрац.

    Проблему обеспечения ребенка льготными лекарствами решить так и не удалось. am Почему? Страна сука такая. Не положено ребенку-инвалиду лекарства. Вот что, в конце концов, нам сообщили представители фирмы.
    "на на данный момент это сделать невозможно, так как ребенок имеет инвалидность и должен получать препараты по ДЛО. По ДЛО Депакин Хроносфера в Волгоградской области не закупается (форма гранулы пролонгированного действия там не прописана, хотя прописано действующее вещество - вальпроевая кислота)
    Депакин Хроносфера может назначаться бесплатно только по территориальной программе обеспечения Социально значимых заболеваний для больных, не имеющих инвалидности"
    Здесь возникает только один вопрос, имеет ли право страна, где экономят деньги на детях-инвалидах существовать в списке цивилизованных стран?

    Выделять средства на лекарство для ребенка продолжит редакция.
    Средства для реабилитации мы продолжим собирать так же. Буквально вчера мы обратились к нашим потребителям. Потребителям ЛС.
     
      
     
    Комментарии
    3 написал: Antymusor (6 июля 2011 18:08)




    Группа: Зарегистрированные пользователи
    Регистрация: 21.03.2010

    • Нравится
    • 0

     -------------- Комментарий --------------

    потому что. я уже писал. в стране уголовный режим двух карлуханов.я помогаю в своём регионе больным детям.сколько могу.жертвую на Церковь.немало.в перестройку была песня, по-моему Бутусова."Ты не вылечишь мир и в этом всё дело." да, я стараюсь не читать о больных детях. да, я слаб. я не смогу отдать все деньги. мне просто НЕЧЕМ будет работать. я борюсь.я не плачу налоги этим выродкам и разожравшейся Голиковой. мне горьки Ваши упрёки.горьки своей справедливостью.простите.
     
      
     
    Комментарии
    4 написал: redaktor (6 июля 2011 19:01)




    Группа: Администраторы
    Регистрация: 25.09.2008

     -------------- Подпись --------------
    редактор Provizoraaaaa
     -------------------------------------------------
    • Нравится
    • 0

     -------------- Комментарий --------------

    Согласен, лучше про проблемы отдельных детей и их родителей в России не знать вообще. Правда, страшно.

    Я например, не думал что малышам с ДЦП вообще никто не помогает. На сайтах "фондов" закрыта новая регистрация. Государство лишило их последнего права выбрать себе современную коляску. Местные власти творят чего хотят.

    Оказалось что у нас детей с ДЦП в три раза больше чем в Европе. И дело часто не в хромосомах, а в том, что роды принимают плохо. Зато "детский" айболит Рошаль весь из себя герой. Тошнит.

    Интересно, что мы второй месяц пытаемся выйти на депутатов от туда (волгоградской области) в ГД, они коммунисты. Черти их возьми. Все им по фигу. Выборы...

    Что касается сбора денег, то мысль следующая. Недавно один интерент деятель адвокат собирал деньги на коррупцию. Ну явно аферист, решающий свои проблемы. Суммы, как писали, собрал солидные.
    Неужели на коррупцию деньги есть, а на несчастные семьи с инвалидами нет. Или сограждане отупели в своих жж и блогах....




     
      
     
    Комментарии
    5 написал: Antymusor (6 июля 2011 20:34)




    Группа: Зарегистрированные пользователи
    Регистрация: 21.03.2010

    • Нравится
    • 0

     -------------- Комментарий --------------

    Вы, "провизор", очень сильный духом, совестливый и хороший человек.Все ,что Вы делаете, правильно и нужно.Не падайте духом.Я не смогу помочь этой несчастной девочке,не судите меня строго.Вряд ли это её спасёт.Спасают не деньги.Спасает вера.Я потрачу эти деньги на судебные тяжбы с гадьём, из-за которого она, и не только она, несчастны.Я объехал все ,как Вы пишите "цивилизованные страны", такого ....нет слов для этого, я нигде не видел.Многое потерял, многое понял.Я сам провизор, служил в СА,воевал, имею награды, мотал срок,сейчас хозяин своего многопрофильного дела.То, что сейчас происходит, даже мне страшно.Если сочтёте нужным назовите своё имя.Это не во вред Вам.спасибо.
     
      
     
    Комментарии
    6 написал: фармация (13 июля 2011 11:59)




    Группа: Зарегистрированные пользователи
    Регистрация: 29.12.2008

    • Нравится
    • 0

     -------------- Комментарий --------------

    солидарна с вами, помощь больным детям и в глубинке- дело частных благотворителей, и очень редко- государственная квота!(где никогда все полностью не оплачивалось!)
     
      
     
    Комментарии
    7 написал: redaktor (13 июля 2011 13:09)




    Группа: Администраторы
    Регистрация: 25.09.2008

     -------------- Подпись --------------
    редактор Provizoraaaaa
     -------------------------------------------------
    • Нравится
    • 0

     -------------- Комментарий --------------

    Цитата: фармация
    помощь больным детям и в глубинке- дело частных благотворителей, и очень редко- государственная квота!(где никогда все полностью не оплачивалось!)


    Это произвол чиновников на местах.
     
      
     
    Комментарии
    8 написал: фармация (13 июля 2011 13:39)




    Группа: Зарегистрированные пользователи
    Регистрация: 29.12.2008

    • Нравится
    • 0

     -------------- Комментарий --------------

    9-летнему мальчику срочно нужна помощь
    В пять месяцев мальчику был поставлен диагноз «муковисцидоз» (тяжелое течение), в три года — стафилококковая инфекция, в 6 лет — цирроз печени.
    это из сегодняшней газеты- причем муковисцидоз входит в 7 нозологий!
    впрочем- население откликнется! не в первой!
     
      
     
    Информация
    Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.
     
     
     
       
    Все права защищены (c) 2000-2014 Газета "Аптека"