Есть впечатление, что бюрократическое сообщество во главе, с уже негативно зарекомендовавшей себя г-жой Голиковой, начинает новый "субботник" в российской фармацевтике. Планируется "принуждение" российского фармацевтического производителя к переходу на стандарты GMP. Вопросов сразу возникает много. Зачем? За чей счет? Почему процесс должен носить обязательный характер для предпринимателей? Что от внедрения стандарта получит сам предприниматель, потребитель продукции и чиновник? В рамках подготовки материала по теме просим коллег высказывать свое мнение на этот счет. На главную страницу вынесено голосование.
Регистрация: 21.03.2010